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唐氏症患者/家屬/醫生三方的溝通橋樑

介紹

「唐氏症醫療照護」是 UBC 大學教授 Dr. Osman Ipsiroglu 對於兒童睡眠障礙(一個常見於唐氏症兒童的症狀)研究的一部份。 在進行研究時,醫生都會發放紙本表格讓家長回去填寫關於孩子一天的狀況,每天都要做紀錄。但事實上這麼做的效率很差。

在 醫生-病人-家屬 的三角關係裡,以往的做法由於紙本記錄效果不好,有以下缺陷:

  • 醫生沒有足夠的訊息去診斷
  • 家屬沒有有效率跟可長期維持的工具去紀錄病人狀態
  • 沒有平台去管理、儲存、展示這些紀錄資料
  • 在經過我們團隊跟教授還有家長作為 User group 的討論下,其目標如下

  • 紀錄:讓家屬可以方便記錄病人狀況,包含不同行為、情緒、生理狀態、異常狀況
  • 分享與管理:在該平台上檢視病人狀態、補充其他相關紀錄、與醫生分享
  • Wireframe 線框圖

    為了達成上述兩個目標,「唐氏症醫療照護」分為 Web 跟 Mobile 兩個部分。
    可以看到下面的圖:上面是 Web 版,負責展示相關的功能,下面 Mobile 版方便隨時隨地迅速紀錄。

    桌上型電腦或平板檢視紀錄

    手機快速紀錄每天狀態

    Mockups 高擬真設計稿

    在使用者第一次使用這個產品時,必須先使用 Web 版,建立病患的個人檔案。個人檔案中除了患者的基本資料,如出生年月日,還會有基本的一天作息,這會影響 手機 APP 在何時跳出引導使用者去紀錄狀況的通知。
    設定好之後這些設定都會被同步到手機上。

    在網頁版上面設定個人檔案

    手機的 APP 被設計成可以在幾個點擊內就完成紀錄,APP 裡面的選項,包括就寢時間、當下情緒等都是經由醫生指定放入的選項。

    在設定好的時間,手機會跳出通知,讓使用者去登錄資料

    網頁版上會有詳細的藥物使用紀錄,這些雖然在一開始建檔時較為瑣碎,但可方便之後輸出跟分享給其他科別或不同醫院的醫生。

    使用者可以在網頁上看到每一天詳細的紀錄,不同的紀錄會被分類在不同的分頁裡,用來呈現個別症狀的趨勢圖。比方說心情起伏、日間的活動狀況跟睡眠狀況。
    這些紀錄都可以被輸出成 PDF,也有電子版本的分享功能。

    使用者可以透過互動式的圖表檢視每天的紀錄,然後輸出成 PDF 交予他人